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吉瑞替尼副作用及注意事项有哪些?

吉瑞替尼是FLT3/AXL 的小分子双抑制剂。在复发/难治性的AML的I/II 期临床研究中(临床试验:NCT02014558),吉瑞替尼 作为递增给药的每日一次的剂量为20 mg、40 mg、80mg、120 mg、200 mg、300 mg 或450 mg。总之,吉瑞替尼在复发/难治性AML患者中具有良好的耐受性。这个临床试验确定了每日120毫克吉瑞替尼的剂量,用于进一步的Ⅲ期临床试验

卢比替定-小细胞肺癌新化疗药

卢比替定(商品名:Zepzelca)是由PharmaMar公司开发的一种海鞘素衍生物,属于烷基化类药物。美国食品和药物管理局(FDA)于2018年8月授予卢比替定孤儿药称号,同时欧盟和澳大利亚的监管机构也授予其孤儿药称号。FDA于2020年2月接受了卢比替定的新药申请,并于同年6月15日批准其上市,用于治疗在铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者,自此,小细胞肺癌终于盼来新化疗药——卢比替定。

FDA批准复方药片Seglentis用于严重的急性疼痛

急性疼痛是指由疾病、创伤等引起的无法忍受的剧烈疼痛。可以发生在身体的任何部位,更多地发生在癌性疼痛中。急性疼痛通常是突然发病,难以忍受,甚至某些严重的患者即使服用止痛药都难以缓解。痛感一来是真“要命”,一种新型复方药片即将上市,将为这些疼痛难耐的患者带来福音
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